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Simplificación de registro de productos de diagnóstico de uso in vitro

Avatar moderator Moderador  •  22/07/2019  •    Sin comentarios  • 

Actualmente para obtener el registro de Productos de diagnóstico de uso in vitro se debará registrar en el sistema de pago electronico de ANMAT y abonar el arancel correspondiente. Luego,concurrir presencialmente a Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a fin de presentar en formato papel, la solicitud del trámite y documentación solicitada. 

Objetivo de simplificación: 

1) Digitalización de todos los trámites asociados a los Registros de Productos de Diagnostico de Uso In Vitro 

2) Dismución de los tiempos de tramitación 

Debate

1) Consideras, que se puede eliminar alguna documentación solicitada para el trámite? 

2) Consideras positiva la propuesta de simplificación? 

3) Consideras que hay algun aspecto más a simplificar? 

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